- Elaborar, revisar e controlar procedimentos operacionais, formulários e instruções de trabalho;
- Apoiar a abertura e registro de não conformidades e controle de mudanças;
- Auxiliar na investigação de desvio utizando ferramentas de análise de causa;
- Auxiliar no acompanhamento de planos de ação;
- Realizar conferência documental de ordens de produção, registros produtivos e demais documentos do Sistema da Qualidade;
- Monitorar pendencias documentais junto às àreas envolvidas;
- Apoiar auditorias internas, externas e inspeções regulatórias.
Requisitos Indispensáveis
Ensino Superior em andamento nas àreas de Farmácia, Química, Engenharia, Biomedicna, Administração e ou àreas correlatas.
Experiência 6 meses
